石药集团塞来昔布胶囊 0.2g*30粒/瓶骨关节炎类风湿关节炎-广州星瑞仁家医药科技有限公司

信息介绍

药品通用名：塞来昔布胶囊
用法用量：在决定使用塞来昔布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。详见说明书
儿童用药：目前尚无关于18岁以下儿童应用塞来昔布的疗效和安全性的资料。
孕妇及哺乳期妇女用药：在妊娠晚期使用NSAID（包括本品）会增加胎儿动脉导管过早闭合的风险详见说明书
老年用药：与年轻患者相比，老年患者出现与NSAID相关的严重心血管、胃肠道和/或肾不良反应的风险更大。如果对老年患者的预期益处超过潜在风险时，先采用剂量范围内的最低剂量并监测患者是否存在不良反应。详见说明书
生产企业：石药集团欧意药业有限公司
批准文号：国药准字H20203297
产品规格：0.2g*30粒
使用剂量：在决定使用塞来昔布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。详见说明书
储存条件：常温（10~30℃），密闭保存。
药品分类：（处方药）化学药制剂
剂型：胶囊剂
有效期：36
适用症/功能主治：1、用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。2、用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3、用于治疗成人急性疼痛（AP）。4、用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。
用药注意事项：1、警告：（1）心血管血栓性事件：针对多种COX-2选择性和非选择性NSAID的临床试验（最长达三年）表明，服用这类药物可增加严重心血管血栓性事件，包括心肌梗死和卒中的风险，其风险可能是致命的。根据已有的数据，尚不明确对于所有NSAID，发生心血管血栓事件的风险是否相似。详见说明书
禁忌：本品禁用于对塞来昔布或药物中其他任何一种成分过敏（例如，过敏性反应以及严重皮肤反应）者。详见说明书。
上市许可持有人：石药集团欧意药业有限公司
不良反应：据国外文献报道：以下不良反应在说明书的其他部分更加详细的论述：心血管血栓事件、胃肠道出血、溃疡和穿孔、肝毒性、高血压。详见说明书。
适用人群：成人
药品剂型：胶囊剂
国产/进口：国产
类别：西药
适用症状：其他
使用方法：口服

属性

药品通用名

塞来昔布胶囊

用法用量

在决定使用塞来昔布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。详见说明书

儿童用药

目前尚无关于18岁以下儿童应用塞来昔布的疗效和安全性的资料。

孕妇及哺乳期妇女用药

在妊娠晚期使用NSAID（包括本品）会增加胎儿动脉导管过早闭合的风险详见说明书

老年用药

与年轻患者相比，老年患者出现与NSAID相关的严重心血管、胃肠道和/或肾不良反应的风险更大。如果对老年患者的预期益处超过潜在风险时，先采用剂量范围内的最低剂量并监测患者是否存在不良反应。详见说明书

生产企业

石药集团欧意药业有限公司

批准文号

国药准字H20203297

产品规格

0.2g*30粒

使用剂量

储存条件

常温（10~30℃），密闭保存。

药品分类

（处方药）化学药制剂

剂型

胶囊剂

有效期

适用症/功能主治

1、用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。2、用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3、用于治疗成人急性疼痛（AP）。4、用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。

用药注意事项

1、警告：（1）心血管血栓性事件：针对多种COX-2选择性和非选择性NSAID的临床试验（最长达三年）表明，服用这类药物可增加严重心血管血栓性事件，包括心肌梗死和卒中的风险，其风险可能是致命的。根据已有的数据，尚不明确对于所有NSAID，发生心血管血栓事件的风险是否相似。详见说明书

禁忌

本品禁用于对塞来昔布或药物中其他任何一种成分过敏（例如，过敏性反应以及严重皮肤反应）者。详见说明书。

上市许可持有人

石药集团欧意药业有限公司

不良反应

据国外文献报道：以下不良反应在说明书的其他部分更加详细的论述：心血管血栓事件、胃肠道出血、溃疡和穿孔、肝毒性、高血压。详见说明书。

适用人群

成人

药品剂型

胶囊剂

国产/进口

国产

类别

西药

适用症状

其他

使用方法

口服

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